Ajuda no tratamento à Síndrome de West
Ações Entre Amigos para ajudar o menino Gabriel Luís Cipriani será sorteada amanhã, dia 18 …
Bruna Laline Ramos/JMV
RIO DOS CEDROS – A família e amigos do menino riocedrense Gabriel Luís Cipriani, de dois anos, que é portador da doença chamada Síndrome de West, estão buscando doações de recursos para conseguirem bancar as altas despesas com o tratamento. Uma das iniciativas foi a Ação Entre Amigos, que está acontecendo há algumas semanas e terá os números sorteados amanhã, dia 18.
Quem não teve a oportunidade de comprar os números, ainda dá tempo. Os bilhetes serão vendidos até minutos antes do sorteio, que deve ser realizado por volta das 20h, pela Loteria Federal.
Segundo a mãe Daniela, o sorteio será na noite de sábado e até domingo pela manhã os nomes dos vencedores serão divulgados. A Ação Entre Amigos terá cinco prêmios em dinheiro: R$ 700,00, R$ 300,00, R$ 250,00, R$ 150,00 e R$ 100,00.
Os interessados em ajudar, podem ligar para (47) 9197-1941 ou fazer doações à família da Gabriel por meio de depósito bancário, conta em nome de Daniela Wirth Cipriani, Banco do Brasil, Agência 0629-7, conta poupança 22941-5, variação 51.
Síndrome
de West
Segundo a mãe Daniela, Síndrome de West é uma doença que se inicia na infância, causando epilepsia que age silenciosamente e atrasa o desenvolvimento motor da criança. É caracterizada pela tríade, que são espasmos infantis, hipsarritmia e retardo mental.
A Síndrome de West não tem cura. “Algumas crianças se desenvolvem mais que outras, mas para que haja um progresso, elas precisam ser estimuladas frequentemente para não esquecer o que já aprenderam”, explica.
O menino Gabriel foi diagnosticado com a doença quando tinha apenas sete meses de vida. Naquele mesmo mês iniciou-se o tratamento. Hoje, com dois anos, ele ainda não senta, não segura firme a cabeça, não ter firmeza no tronco e, por isso, também não consegue firmar as pernas.
A família e amigos estão em busca de tratamentos, mas precisam do auxílio da comunidade para conseguir bancar todas as despesas, pois os gastos com uma criança portadora da Síndrome de West são muito altos.
Segundo Daniela, eles estão lutando na justiça há quase um ano para obter os benefícios que o menino teria direito, mas até agora não tiveram um retono positivo. Enquanto isso, familiares e amigos vão continuar lutando pela melhora de Gabriel.